De validatiestatus van farmaceutische productiesystemen en installaties zijn jouw eindverantwoordelijkheid.
Je controleert alle activiteiten en zorgt ervoor dat alle normen, richtlijnen en procedures gerespecteerd worden.
Gebruikersvereisten, risicoanalyses, validatieprotocols en rapporten kennen geen geheimen voor jou.
Als technisch expert zorg je voor ondersteuning op het gebied van validatie van cleanrooms, HVAC, nutsvoorzieningen en/of equipment.
Je volgt de internationale wetgeving, richtlijnen en evoluties binnen de sector op de voet en houdt je kennis up-to-date.
Je staat in voor adviesverlening inzake cGMP-aspecten.
Als expert zorg je voor de nodige ondersteuning tijdens interne en externe inspecties.
Profiel
Je hebt interesse in de kwaliteits- en technische aspecten binnen de (voedings)industrie of farmaceutische productie-installaties, cleanrooms en nutsvoorzieningen.
Je hebt aantoonbare ervaring in validatie en kwalificatie.
Je hebt een diploma van een hogere technische of wetenschappelijkeopleiding op zak en je beschikt over een gezonde drive.
Je ziet moeilijke opdrachten als uitdagingen en leermomenten.
Je taken zijn pas afgerond als de laatste punt en komma juist staan.
Overleggen, overtuigen, informeren, bijsturen… vlotcommuniceren is jouw ding.
Je spreekt Nederlands en Engels, andere talen zijn mooi meegenomen.
Aanbod
Je wordt deel van ons enthousiast A-Team, omdat wij weten dat je erin past.
We stillen je voortdurende honger naar kennis en ervaring door opleidingen en uitdagendeopdrachten.
Een aantrekkelijk loon (inclusief voordelen), een stijlvolle wagen en vooral: toffecollega’s (een exclusief extralegaal voordeel).